Однією з причин того, що всі люди різні є різна кількість генів. Вченими це було виявлено в ході міжнародних досліджень.

Так як генетичні розбіжності визначають конституцію окремої людини, включаючи її схильність до хвороб, то це відкриває вченим дорогу до розробки нових індивідуальних методів профілактики та лікування, які будуть ідеальні для конкретного пацієнта.

Дослідження являло собою порівняльний аналіз генома 270 людей, представників європейської, африканської і азіатської раси. Розглядалася частина спадкового коду - приблизно 2,9 тис генів, що становить більше 10% від їх загальної кількості (всього у людей близько 22 тис. генів).

У результаті виявилося, що якісь гени є не у всіх, а інші дублюються. Елементи спадкової інформації, які на входять в «базову комплектацію» генома, складають 286 генів, що мають відношення до схильності до різних патологій - запаленню підшлункової залози, нирок, вірусу імунодефіциту, хвороби Альцгеймера.