аждый человек €вл€етс€ носителем определенной мутации
 аждый человек €вл€етс€ носителем определенной мутации
 аждый человек €вл€етс€ носителем определенной мутации

¬ ходе исследований наследственных заболеваний ученые вы€снили, что каждый человек €вл€етс€ носителем в среднем 1-2 мутаций, которые и привод€т к серьезным последстви€м. Ќо трагический исход возможен лишь в том случае, когда наследуетс€ 2 копии одной и той же мутации.

ѕодавл€ющее большинство наследственных заболеваний, вызывающих бесплодие или внутриутробную смерть, вызваны рецессивными мутаци€ми. Ёти варианты последовательностей ƒЌ , которые безвредны в том случае, если человек Ц носитель лишь одной копии. Ќо если данные мутации присутствуют в двух экземпл€рах (по одной от каждого родител€), то провоцируют такую болезнь как муковисцидоз.

—пециалисты из ”ниверситета „икаго исследовали крупнейшее генеалогическое дерево за 13 поколений, в которое входило более 1500 человек.  ак показал анализ, на 5 родоначальников выпадало примерно по 3 подобные мутации. Ёто были лишь те мутации, которые позвол€ли родитьс€ дет€м с 2 копи€ми.

ƒалее ученые оценили долю рецессивных мутаций, приводивших к смерти в период внутриутробного развити€. ќни вы€снили, что каждый родоначальник имел приблизительно 1-2 рецессивные мутации, вызывающие бесплодие или смерть до подросткового возраста при определенных услови€х.

”ченые также вы€снили, что количество рецессивных мутаций может варьироватьс€ от человека к человеку. “аким образом, по нему нельз€ прогнозировать риск развити€ наследственных заболеваний.  ак бы там ни было, но на уровень младенческой смертности более всего вли€ют не генетические факторы, а инфекции и плохое питание.