Еще несколько десятилетий назад предсказать будущее здоровье человека и его потомков по ДНК только мечталось. Сегодня же в медицинской практике стал доступен генетический анализ, который позволяет собрать информацию о состоянии здоровья больного и прогнозе его заболевания, что получить другим способом невозможно.

Современная медицина, исследуя аномалии генных структур, часто позволяет поставить правильный диагноз и предсказать проблемы со здоровьем потомства.

Что такое генетический анализ?

Еще школьные уроки биологии поведали нам, что вся информация о человеке, его внешности, характере, предрасположенностям к болезням, зашифрована в молекуле ДНК. ДНК, плотно упакованные в хромосомах, содержится во всех живых клетках организма, кроме зрелых эритроцитов.

Генетический анализ — метод расшифровки генетической информации.

Когда необходим генетический анализ?

• Для выбора самого оптимального лечения в зависимости от диагноза и конкретной аномалии на генном уровне,
• для определения вероятности наследственных заболеваний и своевременного контроля за состоянием здоровья для предупреждения проблем,
• для определения риска наследственных заболеваний у потомства и близких родственников,
• генетический анализ используется при планировании семьи для выявления риска появления на свет ребенка с врожденной патологией,
• для определения личности человека, отцовства, склонности к полноте, разработке специальной диеты и рекомендаций по коррекции образа жизни, исходя из генетического риска развития определенных заболеваний.

В чем суть генетического анализа?

Данный метод диагностики подразумевает в первую очередь тщательное изучение истории заболевания больного и заболеваний в его семье среди близких родственников. При подготовке к генетическому анализу пациент должен быть готов к тому, что врачи попросят его составить генеалогическое дерево.

Изучив полученные данные, специалисты делают вывод о необходимости проведения анализа генетического материала.

Собственно генетическая проба состоит в анализе образца крови для определения патологии в генных структурах — генах и хромосомах. Выявив определенные аномалии, врачи разрабатывают рекомендации, которые позволяют пациенту лучше представлять и прогнозировать свое будущее, делать более конкретные и реальные планы, обсудить полученную информацию с семьей.